Jak wiadomo osoby pod wpływem alkoholu nie powinny otrzymywać lekarstw zawierających psychotropy. [25] Od tej bardzo powszechnie znanej zasady, żeby osobom pod wpływem alkoholu nie podawać psychotropów można odstąpić pod warunkiem że u chorego występująca przykład drgawki lub majaczenia. Dlaczego tak jest? Ponieważ według oceny specjalistów, ryzyko zgonu w takim przypadku jest większe niż ryzyko wystąpienia skutków ubocznych z pomieszania posychotropu z alkoholem. Kolejna ustalona wada w przypadku lekarstw z grupy BDZ jest to krzyżowe uzależnienie od alkoholu. Wymusza to niestety leczenie zespołów AZA dawkami w okresie maksymalnie siedmiu dni i jak najmniejszymi. W testach przeprowadzonych w warunkach klinicznych nie wskazano farmakologicznie przewagi BZA na innymi lekami, jednak to ona jest stosowana najczęściej. Duża część lekarzy posiada spore doświadczenie w podawaniu lekarstw zdiazepamem, lekiem który jest tani a jednocześnie ma średniodługi okres działania. Wadą tego lekarstwa jest słaba dostępność przy zastrzykach do mięśnia. Ostatnimi czasy najczęściej preferowanym lekiem z grupy BDZ są takie o długim okresie działania. Przykładem tutaj jest klorazepat, który podawany 1 lub 2 razy dziennie zapewnia równomierne rozłożenie się we krwi. W przypadku osób, które mają uszkodzoną wątrobę lub chorują na marskość wątroby zdecydowanie najlepszym rozwiązaniem jeżeli chodzi o lek to lorazepam. Dawkowanie leków z grupy BZA powinno odbywać się w różnych wielkościach. Przeważnie za wystarczające uznaje się dawki małe. Do 25 mg na dobę. W przypadku jeżeli zespól AZA jest bardzo nasilony, wówczas podaje się okoo 40 mg n dobę. Popularna w zachodnich szpitalach a ostatnio i w Polsce metoda wysysania, która polega na podawaniu co godzinę BDZ i oczekiwanie na ustąpienie skutków abstynencji. W ten sposób przekracza się często nawet 100mg na dobę.
« Starsze wpisy
« Starsze wpisy

W 1981 r. pewni homoseksualiści z objawami choroby zostali przebadani, teraz znalezione wówczas wyniki są uważane za typowe dla zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS) po raz pierwszy opisane w Los Angeles i Nowym Jorku.

Mężczyzna, z nietypowym rodzajem infekcji płuc (zapalenie płuc) nazywany Pneumocystis carinii (obecnie znany jako Pneumocystis jiroveci) zapalenie płuc (PCP) i rzadkich nowotworów skóry zwany mięsaków Kaposiego. U pacjentów doszło do znacznego obniżenia poziomu komórek we krwi, które są ważną częścią układu odpornościowego, zwanych komórkami CD4. Komórki te, często określane jako limfocyty T CD4, pomocne są w zwalczaniu zakażeń. Wkrótce potem ta choroba została uznana w Stanach Zjednoczonych, Europie Zachodniej i Afryce. W 1983 r. naukowcy w Stanach Zjednoczonych i Francji opisali wirusa, który powoduje AIDS, obecnie znany jest jako ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV) i należący do grupy wirusów o nazwie retrowirusów. W 1985 roku, badania krwi, które stały się ogólno dostępne pomogły na poznanie przeciwciał przeciw HIV, które są odpowiedzią immunologiczną organizmu na HIV. To badanie krwi jest nadal najlepszą metodą diagnostyki zakażeń HIV. Ostatnio testy stały się dostępne w poszukiwaniu tych samych przeciwciał we krwi i ślinie, wyniki można uzyskać nawet w 20 minut.

Jak rozprzestrzenia się HIV?
HIV jest obecny we krwi oraz w wydzielinach narządów płciowych praktycznie u wszystkich osób zakażonych wirusem HIV, niezależnie od tego, czy mają czy nie mają żadnych objawów.

Rozprzestrzeniania się HIV może wystąpić, gdy te wydzieliny mają kontakt z tkankami, takich narządów jak okładziny pochwy, odbytu, jamy ustnej, lub oczu (błon śluzowych), lub z raną na skórze, takich jak przykładowo skaleczenia lub przebicie przez igły. Najczęściej HIV rozprzestrzenia się na całym świecie za sprawą kontaktów seksualnych, wspólnych igieł u narkomanów, oraz w czasie ciąży i karmienia piersią przez zarażone matki.